طول سیاه نسبت به پرستو بزرگتر است - طول بدن تا 18 سانتی متر ، وزن تا 40 گرم. بالها به صورت هلال بلند هستند ، دم آنها چنگال است. به نظر می رسد یک رنگ سیاه یکنواخت است ، اما در نزدیکی مشاهده می شود که گلو سبک تر است و برخی از سایه های سیاه و خاکستری در غده وجود دارد. چشم ها قهوه ای تیره ، منقار سیاه است ، ساق ها قهوه ای روشن است. نرها و زنها فرقی نمی کنند.

پرواز سریع است (سرعت پرواز افقی به 120-180 کیلومتر در ساعت می رسد) ، تا حدودی بالا می رود ، تا حدودی با ضربات سریع بالها ، معمولاً در هوا زیاد است. مگس هایی که حشرات زیادی در هوا وجود دارند ، غالباً بر فراز شهرها. این بیماری می تواند 2-3 سال بدون توقف در هوا باشد ، در این مدت بدون نشستن روی زمین می خورد ، می نوشد و جفت می کند و مسافتی تا 500000 کیلومتر را پشت سر می گذارد. روی زمین ، کاملاً ناتوان است. تنها دلیل سقوط این پرندگان به زمین ، تخم گذاری و تخم گذاری است.

لانه ها در شکاف دیوارها ، کمتر در خانه های پرنده و توخالی ها. شرکاء از پرها و پره های چمن انتخاب شده در پرواز ، آنها را به یک کاسه صاف وصل می کنند. فقط در پایان ماه مه یا 3 تخم مرغ سفید ظاهر می شود ، و پس از 18-19 روز جوجه های برهنه می شود. آنها تقریباً 6 هفته در لانه باقی می مانند. اما وقتی در پایان ماه ژوئیه از لانه پرواز می کنند ، آنها کاملاً مستقل هستند و می توانند در روز تا 1000 کیلومتر پرواز کنند. در ابتدا ، آنها می توانند از والدین خود با بالهای وسیع تر متمایز شوند.

این ماده از حشرات تغذیه شده در هوا تغذیه می کند.

مشخصات عمومی و خصوصیات میدان

سوئیچ به اندازه متوسط ​​، بزرگتر از یک سرعتی کوچک و نیمی از اندازه یک دم سوزن. طول کل (میلی متر) - 160-170 ، طول بال 420-480.

رنگ عمدتا تیره و بدون لکه ها و نوارهای رنگی مشخص است. پلک به رنگ قهوه ای تیره است ، با رنگ مایل به مشکی اولیه و پرهای فرمان ، نقطه ای مبهم به رنگ خاکستری مایل به خاکستری روی گلو است.در پرواز ، سیاه سفید با رنگ منحصراً تاریک و در صورت عدم وجود چنین ویژگی های بارز مانند یک تکه سفید یا شکم سفید با سایر نوسانات تفاوت دارد.

تغییر رنگ سیاه معمولاً در پرواز ، در موارد استثنایی در زمین ، کمتر در محل لانه یا لانه مشاهده می شود. در هوا مبهم شباهتی با پرستوی شهری دارد ، اما به صورت بالدار تری به نظر می رسد ، پرواز به دلیل استفاده متناوب از انواع مختلف پرواز (تکان دادن و کشویی ، لرزش و بالا رفتن) ، با به دام انداختن غیرفعال جریانهای هوای آشفته ، همرفت و افقی بسیار سریع ، پرواز سریع ، مانور ، بسیار اقتصادی است (لولایوا ، 1970 ، Dolnik ، Kinzhevskaya ، 1980). سوئیفت ها معمولاً گله های متراکم تشکیل نمی دهند ، اما در فصل جفت گیری و قبل از عزیمت ، در یک گروه کوچک از نزدیک با سرعت حداکثر 250 کیلومتر در ساعت پرواز می کنند (در اینجا ، ظاهراً سرعت رویکرد توسط سیگنال های صوتی تیز کنترل می شود که بطور مداوم صدا می شوند).

صدا سوت از تونالیته های مختلف است ، انتقال آن با کلمات دشوار است. گله صدایی تیز و سوراخ آور دارد و دارای مضحک هایی از "stre" است. و و "، در طول فصل جفت گیری در طول روز (و در موارد خاص در شب) ، سوئیفت هایی که در لانه نشسته اند سوت بلند و باریکی از خود ساطع می کنند و به همسران در هوا سیگنال می دهند. در هنگام مهاجرت ، چه روز و چه شب ، کاملاً ساکت هستند.

هنگامی که روی سطح زمین قرار می گیرد ، سیاه سیاه با دشواری حرکت می کند ، می تواند روی شکم خزنده باشد ، و خود را با پاهای کوتاه اما بسیار قوی با پنجه های تیز و خمیده و انتهای بال های بلند محکم به شما کمک می کند. پرنده بالغ سالم با کمک ضربات الاستیک قوی بالهای خود به زمین از زمین بلند می شود. نسخه ای که از بین می رود ، با سقوط به زمین ، نمی تواند برخاست ، براساس مواردی از عزیمت زودرس جوجه ها از لانه ها است که از نظر ظاهری تفاوت چندانی با پرندگان بالغ ندارند.

توضیحات

رنگ آمیزی تفاوت های جنسی و فصلی ضعیف بیان شده ، بنابراین پارامترهای بعدی بعدی و وزن با هم ترکیب می شوند. نر و ماده بالغ از نظر جنسی تقریباً کاملاً قهوه ای تیره ، با بالهای تیره ، تقریبا سیاه و دم هستند. در پرندگان قدیمی (از سال تقویم سوم) شروع می شود ، شدت رنگ سیاه در گلدان ، بر روی سر ، پشت و شانه ها و همچنین در پرهای اصلی پوشاننده فوقانی ، درخشش فلزی مایل به سبز به دست می آورد. پرندگان تازه ، پرندگان تازه نیز در انتهای گرد پرواز اولیه شدید تفاوت دارند. در پرندگان قدیمی ، آفت اصلی شخم کمی وسیع تر و تیره تر است و بال تیره تر است. پرندگان بالغ نیز از نظر شکل انتهای پرهای دم شدید (کرامپ ، 1985) و پرهای پراهمیت شدید از نظر جوان تفاوت دارند (لولایوا ، 1986). رنگین کمان قهوه ای است ، منقار و پاها سیاه است. جوجه های یک لباس خاکی تیره است ، با رنگ خاکستری خاکستری ، پاها و منقار ، مانند بزرگسالان ، سیاه است.

در لباس تودرتو ، جوانان به رنگ قهوه ای تیره ، با حاشیه های آپیکال سفید به خوبی مشخص شده در هر پر است. پس از زمستان ، بچه های سال اول لحن قهوه ای کسل کننده به دست می آورند ، همانطور که آلو از بین می رود ، مرزهای سفید خود را از دست می دهد و گاهی اوقات می سوزد. انتهای چرخهای پروازی اولیه شدید و همچنین انتهای فرمان شدید قرار دارند.

تغییر سریع

Common Swift - شبه آپوس - قهوه ای ساده قهوه ای و سیاه با گردن کمی سفیدتر. اندازه های متوسط ​​- طول بدن 15-16 سانتی متر ، طول بال 42-48 سانتی متر ، وزن 36-52 گرم. سوئیفت ساکن منطقه معتدل و نیمه گرمسیری اوراسیا از اروپای غربی ، آفریقای شمالی و جزایر قناری گرفته تا taiga میانه سیبری شرقی ، Transcaucasia ، شرق چین ، تبت ، ایران

زمستان های سریع و سریع در جنوب صحرای آفریقا ، ماداگاسکار. از زمستان شروع می شود در ماه مارس ، در ماه مه به روسیه مرکزی پرواز می کند. مهاجرت بهار تمدید می شود ، مدت زمان ورود بسته به شرایط طبیعی از 18 تا 27 روز متغیر است. وارد گروه های کوچک می شود. لانه سازی یک هفته پس از رسیدن آغاز می شود. در سنگ تراشی معمولاً 2 ، کمتر از 3 (به استثناء ، 1 یا 4). جوجه کشی بسته به شرایط آب و هوایی 11-16 روز طول می کشد. اگر هوا به سمت عقب کشیده شود ، سوئیفت ها سنگ تراشی را رها می کنند و چرخه دوم لانه سازی را آغاز می کنند. تاریخ عزیمت جوجه ها نیز به آب و هوا بستگی دارد و بسیار متفاوت است - از 33 تا 56 روز.

دمای بدن جوجه ها می تواند تا 20 درجه سانتیگراد کاهش یابد ، اما آنها می توانند برای مدت طولانی بدون غذا بمانند و به بزرگسالان این امکان را می دهند تا در فاصله 70 کیلومتری از لانه ، تا یک هفته یا طولانی تر مهاجرت های هوا را انجام دهند. تخمین زده می شود مسافتی که هر روزه سوئیفت در جستجوی غذا می شود برابر است با دور زمین در عرض جغرافیایی سن پترزبورگ. در ساعات تابستانی تابستان (تقریباً 19 ساعت) ، یک سوییچ 34 بار غذا ، قبل از عزیمت جوجه ها - فقط 4 تا 4 بار غذا را به لانه می آورد. هر توده غذایی حاوی 400-1500 حشره است ؛ هر روز جوجه ها تا 40000 حشره می خورند. جوجه ها در روز بیستم زندگی حداکثر وزن خود را کسب می کنند ، سپس به تدریج وزن خود را از دست می دهند (قیاس جالب با تغذیه جوجه ها از آلبوترس ها و گلدان ها).

مهاجرت های پاییزی در اواخر ماه اوت و اوایل سپتامبر آغاز می شود ، تقریباً همه جابجایی ها در یک منطقه خاص ، به طور معمول ، طی 1-2 روز از مکان های لانه سازی ناپدید می شوند. در اولین تابستان ، پرندگان جوان اغلب در مکان های زمستانی باقی می مانند.

اگرچه جابجایی سیاه در خط میانی مانند پرنده ای کاملاً شهری به نظر می رسد ، اما در زیستگاه های طبیعی ساکن است ، در لانه ها ، آبراه ها ، صخره ها ، طاقچه ها و شکاف های سنگ ها نیز لانه می کند و در بعضی جاها از مناظر طبیعی و شهری برای لانه سازی به طور یکسان استفاده می شود. در حومه شهر مسطح ، او ساختمانهای سنگی بلند - بلاروس ، کلیساها را ترجیح می دهد.

در Transbaikalia ، در مکان های سکونت دلسوزانه با کمربند تند و سفید ، که در سیبری شرقی و چین جایگزین سیاه پوستان می شود ، سیاهچاله ها در کوه ها زندگی می کنند ، در شهرها - فقط کمربند سفید. در کوههای تبت ، یک سیاه سریع لرزه ای در صخره ها با ارتفاع تا ارتفاع 5700 متر از سطح دریا لانه می کند. این یک پرنده معمولی ، حتی متعدد است ، و به طور پیوسته تعداد آن را در ارتباط با افزایش سطح سرزمین های شهری افزایش می دهد. فقط در روسیه 1-5 میلیون جفت لانه هستند.

ذوب کردن

یک لباس جوجه ای آباد در روز 8 - 9th پس از توسعه پس از عمل ظاهر می شود ، و در روز 14-17th ، یک پر پر قاطع به رنگ خاکستری تیره ، به طول 5-6 میلی متر ، به شکلی پر شکوفنده از قطعه اصلی (کلینز ، 1963) احاطه کرده و مهم را بازی می کند. نقش عایق کاری ، پوشش پوست در معرض جوجه. شکل گیری لباس نوجوانان در روز 35-3th 8th از رشد پس از ازدواج به پایان می رسد. با این حال ، توسعه کرم های پرخاش اولیه اولیه (II-IV) توسط 3-4 روز دیگر به تأخیر می افتد. پرنده جوان منطقه لانه سازی را ترک نمی کند تا زمانی که پرندگان پرواز ، تشکیل بال بال را تشکیل دهند ، کاملاً از روی درپوش های پایه پر رها شوند (موارد مرگ و میر سوئیفت های جوان که قبل از رشد مگس های پرنده ، تشکیل لبه بال را تشکیل داده اند ، لانه ها را ترک کرده اند).

بلغم روی بالهای یک جوان سریع فقط در زمستان دوم تغییر می کند ، مسیری که او باید دو بار از آن عبور کند. در طی حرکات "تابستان" و "هوا" برای هزاران کیلومتر ، پرهای نوجوان بسیار فرسوده می شوند (در برخی موارد با نوسانات یک ساله صید شده ، پرهای مگس شکسته می شوند و به یک لولا قاب می شوند) ، این باعث می شود جوانان بسیار متفاوت از جابجایی در سنین دیگر باشند که تازه عوض شدن بال خود را نشان داده اند و خوب هستند. نگه داشتن آن تا مرحله بعدی. آغاز اولین مالت از لجن کشیدن نوجوانان بال از اوت - سپتامبر سال تقویم بعدی آغاز می شود ، پیش از موهای زائد از نظر ازدواج ، پیش از موهای زائد قرار دارد. اولین حرکت مشکی مشکی که در باس مشخص شده است. کنگو در 18 اوت. در اینجا ، ذوب شدن پرندگان پرنده در این گونه به صورت متمرکز اتفاق می افتد. کرمهای پرتوهای مرکزی ابتدا ذوب می شوند. ریختن پرواز اولیه کوتاه با سرعت 2-3 پر در ماه انجام می شود ، و پرهای بلند - 1-1.5 پر در ماه (De Roo، 1966).

تا ماه نوامبر ، بسیاری از سوئیفت ها فرصت دارند هفت پرواز را تغییر دهند. شرایط تغییر پرواز پایدار است ، تغییر آفتاب همزمان است (سوئیفت های جوان ، که در همان زمان در همان عرض جغرافیایی بدست می آیند ، همزمان تغییر همان پر). با آغاز ماه فوریه ، تمام هواپیماهای پروازی بجز موارد افراطی جایگزین موارد جدید می شوند ؛ در پایان ماه فوریه ، تغییر کاملی از مگس های فلزی ذکر شده است. اگر تا این زمان نوسان اولیه شدید تغییر نکرده باشد ، تاخیر در ذوب آن تا اوت-سپتامبر ، یعنی تاخیر وجود دارد. قبل از زمستان بعدی تغییر پروانه های تشکیل دهنده بال بال به آرامی انجام می شود - یک پر در ماه. شیفت های جوان ، در عرض جغرافیایی 2 ° 35 ′ N استخراج شده است و طول جغرافیایی 23 ° 37 'E ، ذوب شدن کرم های شدید پرواز در اواخر فوریه و اوایل آوریل ثبت شده است (د Roo ، 1966 ، کرامپ ، 1985). جابجایی بزرگسالان حدود یک ماه با ذوب شدن به تأخیر می افتد. در جابجایی های بالغ (سال 3-4 زندگی) ، هنگام تغییر لباس نوجوان به زایمان قبل از ازدواج ، رسوب دهی کامل می شود. کرم های پرنده افراطی غالباً قدیمی می شوند و پنهان های بالایی کرم های مگس جزئی ، که با یک پر رنگ تازه با رنگ قهوه ای متفاوت است ، تغییر نمی کنند. تغییر اولین لباس جفت گیری در سوئیفت ها با اولین پرواز خارج از خانه که در آخرین زمستان سالن محو نمی شود ، در زمستان سوم آغاز می شود. بعد از ذوب شدن ، هواپیمای پرنده جدید I که به جای آنکه تیز باشد ، انتهای گرد را با شکاف آپیکال به دست می آورد. در کل ، غوطه ور شدن سوئیفت های سال سوم و مسن تر با یک رنگ عمدتا سیاه مشخص می شود ، با این حال ، برخی از پرده های ثانویه بالایی از نوع مگس به رنگ قهوه ای با انتهای فرفورژه ، پرتوهای بالهای مرکزی با رنگ قهوه ای متفاوت ، که در مرحله اول تعویض می شوند متفاوت است. با تشکر از این ویژگی های بی نظیر ، فقط با بررسی دقیق سوئیفت ها می توانیم افراد سالهای اول ، دوم و سوم زندگی را از پرندگان قدیمی که لک های آنها با رنگ سیاه روشن بخصوص سر ، پشت ، بال و دم از بالا برجسته می شود ، تشخیص دهیم.

طبقه بندی زیرگونه ها

در حال حاضر ، دو یا سه گونه وجود دارد:

1.Apus apus apus

Hirundo apus Linnaeus ، 1758 ، Syst. نات. ، چاپ 10 ، ص 192 ، سوئد.

2.Apus apus pekinensis

Cypselus pekinensis Swinhoe، 1870، Proc. زول انجمن لندن ، ص 435 ، پکن.

در زیر گونه های اول رنگ آمیزی عمومی تیره تر است ، پیشانی به همان رنگ با پشت یا کمی سبک تر است. لکه گلو کوچکتر و تیره تر است. در حالت دوم ، رنگ کلی سبک تر است ، پیشانی به رنگ خاکستری ، از پشت کمر سبک تر است ، لکه گلو بزرگتر و سفیدی تر است (Stepanyan، 1975).

توزیع

دامنه لانه سازی. به استثنای کشورهای سرد ، سرعت سیاه تقریباً در همه جا در اوراسیا گسترده است. به ویژه در کوههای آسیای میانه و قفقاز بسیار زیاد است (شکل 35 ، 36).

شکل 35 منطقه توزیع تند سیاه:
- منطقه لانه سازی ، ب - منطقه زمستانی ، مگس ها ، د - جهت مهاجرت های پاییزی (طبق: ووو ، 1960). زیرگروه ها: 1 - A. a. apus، 2 - A. a. پکنینسیس

شکل 36 دامنه سرعت سیاه در اروپای شرقی و آسیای شمالی: یک - محدوده لانه سازی.

زیرگونه های نامی Apus apus apus از شمال غربی توزیع می شود. آفریقا (مراکش و شرق. تونس) از جنوب به اطلس صحرا. در اوراسیا ، از سواحل اقیانوس اطلس از شرق به دره اولما ، محدوده نرچینسکی ، مغولستان شرقی ، جنوب هی-لونجیانگ ، شبه جزیره شاندون. در شمال در اسکاندیناوی به 69 موازی ، در شبه جزیره کولا به 68 موازی ، به منطقه Arkhangelsk ، در باس. Pechora تا 66 موازی (Stepanyan، 1975) ، در باس. اوب تا سال 63 ، در باس. ینییزه به مواز 57 ، در پائین اکلما به 60 موازی. جنوب به ساحل دریای مدیترانه ، فلسطین ، عراق ، جنوب. ایران ، جنوب افغانستان ، شمال بلوچستان ، هیمالیا ، قسمت بالایی رودخانه زرد ، دریاچه کو-کانور ، جنوبی گانسو ، میانه شانسی ، شبه جزیره شاندونگ. نژاد در جزایر دریای مدیترانه و انگلیس. در شرق اروپا و شمال. آسیا از مرزهای ایالت غربی مولداوی ، اوکراین ، کشورهای بالتیک از شرق تا دریاچه بایکال توزیع می شود. از شمال تا مرزهای دامنه گونه ها. در جنوب در قسمت اروپایی و در ماورای قفقاز تا مرز اتحاد جماهیر شوروی سابق ، از شرق به ناحیه تحتانی امبا ، موگودژار ، قسمتهای میانی تپه های کوچک قزاقستان ، زایسان ، بیشتر از جنوب تا مرزهای اتحاد جماهیر شوروی سابق. در یک نوار گسترده از Zap. و شمال قزاقستان ، در محدوده جنوبی توزیع ، با A. a ادغام می شود. پکنینسیس در مورد منطقه قبل از بایکال نیز نمی توان همین مسئله را رد کرد.

Apus apus pekinensis در آسیای میانه از دریای خزر به شرق و جنوب تا مرزهای دولتی ایران ، افغانستان و چین زندگی می کند. از شمال به قسمتهای پایین امبا ، مگودژار ، قسمتهای میانی تپه های کوچک قزاقستان ، دریاچه. زایسان و از بایكال از شرق به دره اولكما و محدوده نرچینكس. در یک نوار گسترده از Zap. و شمال قزاقستان ، در محدوده شمالی توزیع ، با آپوس ادغام می شود. در منطقه Prebaikalia و باس. بالا احتمالاً لنا نیز با آپوس ادغام می شود (استفانیان ، 1975). در سرتاسر پامیرالایی (لانه سازی یا دهانه) ، به تعداد زیاد در محدوده آلای توزیع شده است. (ایوانف ، 1969) ، به ویژه در دره علایی در نزدیکی دارتوت کورگان (مولچانوف ، زارودنی ، 1915) ، در خط الراس یافت شد. نوراتائو در سمرقند در ساختمانهای شهری رایج است (مکلنبورتسف ، 1937). در جنوب ، لانه های سراسر دامنه کوهها از خط الراس لانه می شوند. کوگی تنگ به کوهپایه های دراز ، در مرز بدخشان و پامیرس ، روی رودخانه. شهدایا در دره رودخانه. صفر تا ارتفاع 3400 متر در امتداد دره رودخانه صعود می کند. کیزیلسو - تا 3500 متر. در طول پرواز در پامیرس اتفاق می افتد (Severtsov، 1879، Abdulsyamov، 1967، Bolshakov، Popov، 1985). داده های پرواز در آسیای میانه می تواند بلافاصله به دو زیرگونه نسبت داده شود (عبدالعظیموف ، 1977).

مهاجرت

بلک سویفت یک مهاجر فرامرزی است. این پروازها سالانه از ناحیه آشیانه به سمت سرزمین سرگردانی های زمستانی انجام می دهد و مسافتی تا 10،000 کیلومتر را در بر می گیرد. از زمستان ، او در وسط و در پایان ماه مارس به راه می رود. عزیمت تا پایان ماه آوریل (تا حدودی به دلیل ذوب شدن) کشیده می شود ، اما پرندگان "پیشرفته" در جنوب هستند. اسپانیا در پایان ماه مارس است. در بهار ، جهت اصلی پرواز مهاجرت شمال غربی و سپس شمال شرقی ، در امتداد ساحل اقیانوس اطلس است.

حرکات گسترده سطح در طول روز در دماهای پایدار (نه کمتر از + 10 درجه سانتیگراد) ، تابش خورشید بالا و وزش باد شدید از شرق و شمال شرقی انجام می شود. مهاجرت شبانه در هوای آرام یا با دماهای معتدل از محله جنوبی و دمای هوا پایین تر از 10 درجه سانتیگراد رخ نمی دهد ، در بسیاری از مناطق کیلومتر مستقر شده که از طریق آن سوئیفت ها عبور می کنند. شبها ، مانند روز ، سوئیفت ها از انواع پرواز فعال و غیرفعال استفاده می کنند. در بخش های دریایی و کوهستانی محدوده پرواز ، پرواز مخصوص حرکت کردن به خصوص مشخص است. استفاده از جریان های هوا برای مسافرت در مسافت های طولانی معمولی از این گونه است که در طول روز و شب انجام می شود. در حین حرکت روزانه ، شیفت های سیاه در ارتفاعات از 10 تا 1700 متر ثبت شد ، و در شب - از 200 تا 3،000-6،000 متر (که 60-70٪ در ارتفاع 200 تا 800 متر ، 15-20٪ - از 800 تا 1500 متر ، و 1-1.5 - - 3000-6000 متر). در ساعت اول و نیم ساعت بعد از غروب آفتاب ، بخش عمده ای از سیاهچاله ها که از آسمان شب آغاز شده اند ، در لایه های سطح هوا (ارتفاع 200-300 متر) نگهداری می شوند ، در دو ساعت بعدی ، ارتفاع پرواز به طور پیوسته بالا می رود و به طور متوسط ​​480 متر از سطح دریا می رسد. . (بولیوک ، 1985 ؛ لولایوا ، 1983).

تاریخ ورود به مکانهای لانه سازی و زمان مهاجرت گسترده نسبتاً پایدار است (طی 5 روز پوند).در سواحل دریای سیاه کریمه ، اواخر ماه مارس - اوایل آوریل (کوستین ، 1982) یک تغییر رنگ سیاه ظاهر می شود و اولین ظهور بهار در همان زمان در ارمنستان مشاهده می شود (سوسنین ، لیستر ، 1942). در شمال در قفقاز ورود شیفت های سیاه به مدت 12 سال مشاهده بین 17 آوریل (1986) و 3 مه (1984) ثبت شد (خوخلوف ، 1989). در قسمت کوهپایه شمالی. نوسانات سیاه اوستیایی به طور متوسط ​​در 20 آوریل (24 سال) ، در روستاهای کوهستانی - در 2 مه (13 سال) ظاهر می شود (کوماروف ، 1991). در غرب در اوکراین ، اولین پرندگان در اواخر آوریل - اوایل ماه مه ظاهر می شوند ، و ورود جمعی پس از 2-4 روز ، در Lviv به مدت 17 سال - 30 آوریل - اول ماه مه و در سال های سرد دو هفته بعد به ثبت رسید (Strautman، 1963). در دره وخش تاجیکستان ، سوئیفت ها از 10 مارس تا 5 ماه مه پرواز می کنند و اوج مهاجرت در روز چهارم پنجم مارس (عبدالعلیاموف ، 1977) ذکر شده است ، در دره گیسار 11 آوریل (ایوانف ، 1969) و در دره رودخانه مشاهده می شود. اولین گله های ورزوب ثبت شده در 24 آوریل (Boehme، Sytov، 1963).

در کوکند ، ورود سوئیفتها در تاریخ 16 مارس ، در مارگیلان - در 15 و 22 مارس ، در سمرقند - در 14-15 مارس (بوگدانوف ، 1956) ، در ترمز - در 17 مارس مشاهده شد (سالیکاباایف ، اوستاپنکو ، 1964). در مناطق مرکزی قزاقستان ، در دریاچه. کورگالژژین سویفت در 17-19 مه (کریویتسکی ، خروکوف و همکاران ، 1985) ، در کوهپایه های زاپ وارد می شود. Tien Shan در Chok-Pak Pass اولین جابجایی ها به طور متوسط ​​به مدت 9 سال در 11 آوریل ثبت شد ، بیشترین مهاجرت (84.6٪ از کل) در دهه سوم ماه آوریل صورت می گیرد - دهه اول ماه مه ، به طور متوسط ​​در 14 مه (Gavrilov ، Gissov ، 1985). در موردوویا ، در نزدیکی سارانسک ، سوئیفت ها در تاریخ 5 تا 15 ماه مه (لوگووی ، 1975) ، در منطقه نیژنی نوگورود ظاهر می شود. - 15-17 ماه مه (ورونونسوف ، 1967) ، و ظاهر گسترده در مکان های مخصوص پرورش 2.7 و 10 روز پس از ظهور شیفت های پیشرفته رخ می دهد. ظاهر تند و تندی در سرزمین های وسیع مرکز بخش اروپای روسیه مشاهده می شود. بنابراین ، آنها در 16 مه 1963 در شهرهای گورکی ، مسکو و ریازان و همچنین در اوکسی زاپ. در همان نقاط در سالهای 1946-1960 به ثبت رسیدند. آنها به طور متوسط ​​، در تاریخ 15 مه (S. G. Priklonsky ، ارتباطات شخصی) ذکر شدند.

مهاجرت های منظم تابستان از شیفت های سیاه در Zap انجام می شود. اروپا ، در کشورهای اسکاندیناوی و کشورهای بالتیک از اواخر ژوئن تا اواسط ژوئیه (مگنوسون ، اسواردسون ، 1948 ، کوسکییمز ، 1950 ، سواردسون ، 1951 ، لولایوا ، 1974.1981.1993 ، کسنتسوا ، 19786). حرکات مهاجرتی تابستانی از نظر پایداری شرایط ، تعداد بیشتر مهاجران (حداکثر 94 درصد از کل تعداد در هر فصل) و یک تغییر خود به خود در جهت حرکت جریان پرنده از نظر بهار متفاوت است. مهاجرت های تابستانی هر دو شبانه روز انجام می شود (67-70 of از جابجایی های سیاه ثبت شده در پس زمینه دیسک ماه به مدت دوره از نیمه شب تا 2 ساعت و 30 دقیقه شب). ترکیب سنی مهاجران تابستانی هنوز توضیحی نهایی دریافت نکرده است ، اما داده های مربوط به دستگیری سوئیفت ها در محل مهاجرت حاکی از مشارکت سوییفت های جوان ، عمدتاً یک ساله و افراد دو ساله در مهاجرت های جمعی تابستانی است (لولایوا ، 1986).

هنگام مهاجرت جوان ، عزیمت به جبهه های سیاه از محل های لانه سازی اتفاق می افتد که بدون توقف در اینجا بلافاصله پس از ترک لانه پرواز می کنند. عزیمت جمعی ظاهراً در شب انجام می شود ، با شروع سر و صدای پر سروصدا گونه ها (Luleyeva، 1983). تاریخ پرواز سوییچ های تودرتو از پایان ماه ژوئیه تا اکتبر تمدید می شود و به طور کلی دارای مرزهای فازی هستند. در منطقه اوکسی آخرین جلسات شیفت های سیاه ، که می تواند به عنوان جلسات مهاجران در نظر گرفته شود ، در سالهای 1956-2001. از 8 تا 19 اوت (Priklonsky ، ارتباطات شخصی) ذکر شده است.

در پاییز ، سوئیفت های سیاه در جهت جنوب شرقی پرواز می کنند (در سوئد و فنلاند پیموده شده در استونی ، منطقه کالینینگراد و سرزمین استاوپرول یافت شد) (Dobrynina، 1981) مهاجرت از 20 تا 25 ژوئیه تا 10 اکتبر ادامه دارد و برخی از پرندگان در این محدوده قرار دارند. لانه کردن تا ماه نوامبر (پتوشنكو ، 1951 ، ژاکوبی ، 1979).

در منطقه لنینگراد اکثر شیفتگان در اواسط آگوست ، در سنت پترزبورگ در مستعمرات بزرگ 60٪ از سوئیفتها بین 13 تا 19 اوت پرواز می کنند و آخرینها - 1-2 سپتامبر (Malchevsky، Pukinsky، 1983). در سواحل خلیج فنلاند و لادوگا ، حرکات جهت دار در اوایل ماه اوت ذکر شده بود (نوسکوف ، 1981). آخرین جلسات در منطقه لنینگراد. و در سرزمین های مجاور در 11 سپتامبر 1978 ، 30 سپتامبر 1900 ، 15 اکتبر 1879 ، 20 اکتبر 1979 ، در لادوگا - 1 نوامبر 1981 ، 29 اکتبر - 7 نوامبر 1979 به ثبت رسید. حتی پس از بارش برف (مالچفسکی ، پوکینسکی ، 1983). دلایل تاخیر در تغییرات سیاه در منطقه لانه سازی را می توان نه تنها یک چرخه تولید مثل کشیده ، بلکه مهاجرت های فعال پس از لانه سازی و همچنین حرکات منفعل (رانش) با جریان های هوا در نظر گرفت ، در نتیجه افراد فردی در مکان هایی ظاهر می شوند که مشخصه آنها برای مدت زمانی نیست (جاکوبی ، 1979). ویژگی هیپوترمی اختیاری گونه ها (Koskimies ، 1961) ، و همچنین توانایی تنظیم و به سرعت بازگرداندن وزن بدن و ذخیره چربی (Keskpayk ، Luleyeva ، 1968 ، Luleyeva ، 1976) باید اجازه دهد شیفت ها در شرایط شدید برای آنها زنده بمانند و فعالیت حیاتی را بازیابی کنند وقتی هوا گرم می شود

در منطقه مسکو و در مناطق همسایه ، پرواز سوئیفت های جوان در تاریخ 30 ژوئیه - 10 اوت ، عزیمت - از 1 اوت تا 18 اوت ثبت شد و آخرین پرندگان در 27 اوت - 7 سپتامبر (Ptushenko، Inozemtsev، 1968) یافت شد. در منطقه ریازان ، در منطقه اوپسکی. ظهور جوان به بال ، عمدتا از ابتدا تا اواسط آگوست ، عزیمت - در میانه - نیمه دوم این ماه مشاهده شد. در منطقه نیژنی نوگورود سوئیفت ها در 15-20 اوت پرواز می کنند ، و طبق گفته E. M. Vorontsov (1967) ، گاهی اوقات به رحمت سرنوشت ناتوان از فرزندان عزیمت. جوانان به زودی قلمرو مستعمره را ترک می کنند (Kashentseva ، 1978). آنها از 12 تا 22 اوت از بلاروس پرواز می کنند (فدیوشین ، دولبیک ، 1967). سوئیفت ها از قسمت کوهپایه ای اوستیا در 4 اوت (3 اوت 1981 - 6 اوت 1988) ناپدید می شوند. پرواز جمعی در گذرگاه های رشته اصلی قفقاز. در اوستیا در 18 اوت سال 1980 ذکر شد (کوماروف ، 19916). پرواز جابجایی های سیاه از استاوپول در ده روز اول اوت انجام می شود (خوخلوف ، 1989) در موردوویا ، طول پاییز در ده روز اول و دوم اوت مشخص می شود: در برنامه مردوویا. آخرین تغییرها در 14 اوت ثبت شد ، در سارانسک آنها به تعویق افتادند: برای 19 سال مشاهده ، اولین تاریخ عزیمت از شهر 2 سپتامبر است ، آخرین آن در 15 سپتامبر (لوگووی ، 1975). در لویو ، عزیمت جوانان در 29 ژوئیه - 2 آگوست و عزیمت از مناطق زاپ صورت می گیرد. اوکراین - از 6 تا 12 آگوست (Strautman، 1963). در ایالت های بالتیک ، در گهواره Curonian ، اولین حرکت های جوان در 22 تا 25 ژوئیه به بال صعود می کنند ، جوانان ترک می شوند و از اول تا 7 آگوست عزیمت می کنند و آخرین پرندگان در تاریخ 10-15 اوت در قلمرو کلنی پرورش یافته مشاهده می شوند (در صورت بد بودن هوای ممکن است تاریخ عزیمت). به مدت دو هفته حرکت کنید) مهاجرت سالانه پاییز از 27 ژوئیه تا 10 اوت رخ می دهد و فقط در روزهای معینی (به عنوان مثال ، 29 ژوئیه در 1971 ، 31 ژوئیه در 1972 و 7 اوت 1973) به تعداد بالایی می رسد (لولایوا ، 1981).

عزیمت از مناطق لانه سازی ابتدا توسط سوئیفت های نابالغ جوان آغاز می شود ، که معمولاً در طول فصل تولید مثل به کلنی های لانه ای پایبند هستند (ویتناور ، 1947 ، 1975 ، Cutclife ، 1951 ، لک ، 1955) ، و سپس به گروه های غیر پرورشی که امسال مهاجرت های تابستانی را انجام می دهند ، می چسبند. از اواسط ماه ژوئیه تاریخ های اولیه عزیمت سوئیفت های جوان ظاهراً با شرایط اولیه ذوب اداره می شود ، که از اواخر ماه ژوئیه و نیمه اول آگوست برای جابجایی های یک ساله و دو ساله آغاز می شود (De Roo، 1966). در پهنه Curonian و مناطق مجاور ، حرکات تابستانی شیفت های سیاه به ویژه در سالهای نامطلوب ، هنگامی که چرخه تولید مثلی مختل شد و افراد بالغ از نظر جنسی به توده های جوان تغییر یافتند بسیار گسترده بود (15-18 ژوئیه 1974 - لولایوا ، 1976). در اینجا در ماه ژوئیه و آگوست حرکتهای جمعی همه کاره سوئیفتها معمولی هستند و روز و شب اتفاق می افتند (مقدار زیاد انحراف زاویه ای از میانگین آزیموت 687 24 247 ، که در این زمان برای پروازهای شبانه سوئیفت ها مشهور است ، عدم حضور جهت گیری دقیق را تأیید می کند). پروازهای کاملا محور معمولی برای اوت و سپتامبر ، در دوره مهاجرت پاییز است.

در قلمرو آسیای میانه و قزاقستان ، حرکت پاییز حرکت سیاه نیز در اواخر ماه ژوئیه - اوایل آگوست آغاز می شود. در افسردگی Tengiz-Kurgaldzhin در آگوست ، در شب ، طیف تلفظی در گله های کوچک مشاهده می شود. در اینجا با سرمازدگی شدید (+ 8 درجه سانتیگراد) پس از یک باران سرد با وزش باد شدید شمال غربی ، بسیاری از سوئیفت ها در اثر فرسودگی درگذشت ، 50 سوئیفت در مزارها ، ریختن و اتاق زیر شیروانی ساختمانهای مسکونی در روستای کاراژار (کریویتسکی ، خروکوف و همکاران ، 1985) جمع آوری شد. . در کورگالژژین ، آخرین جلسه سوئیفت ها در تاریخ 2 سپتامبر ثبت شده است (ولادیمیرسکایا ، مژنی ، 1952). در کوهپایه های Zap. طول تین شان در اواسط ماه اوت آغاز می شود (کوثر ، 1966). بیشترین تعداد سوییچ های ثبت شده در پاس چوک-پاک (84.8٪) مربوط به دوره از اواسط آگوست تا دهه اول سپتامبر بوده اند. در میان اسیران در این زمان (445 نفر) ، افراد بالغ (9/73٪) مسلط بودند ، بعداً بزرگسالان کمتری نیز داشتند - 9/9٪ (61 نفر). مهاجرت توسط جوانان این سال تولد (سالخوردگی) که در اواسط ماه سپتامبر بیشتر از بزرگسالان گرفتار شده بودند به پایان رسید (به طور کلی ، نسبت بزرگسالان به سالخوردگان 2: 1 بود). مهاجرت به طور متوسط ​​در اینجا در 30 سپتامبر به پایان می رسد (گاوریلوف ، گیسوف ، 1985). در دره وخش ، سوئیفت ها در گله های بزرگ در ارتفاع حداکثر 100 متر ، از اواخر آگوست تا پایان سپتامبر ، با یک قله در پنجمین هفته پنج روزه سپتامبر پرواز می کنند (عبدالهیاموف ، لبدف ، 1977). در پامیرس ، A. N. Severtsov پرواز سوییچ ها را در اواخر اوت 1897 مشاهده کرد ، در دره علایی از 25 آگوست تا 20 سپتامبر 1981 ، حرکات منظم سوئیفت های بزرگ A. pekinensis در کنار رودخانه. کیزیل سو بعد از ظهر ، قبل از غروب آفتاب و شب. در طول روز ، آنها در ارتفاعی تا 100 پرواز ، در شب تا 6000 متر (به طور متوسط ​​، در ارتفاع 1000 متر ، اگر موقعیت مکانی دره علی را در 3100 متر از سطح دریا در نظر نگیرید) پرواز می کنند. بیشتر پرندگان در امتداد دره حرکت می کردند ، کوچکترها از طریق پامیر مرکزی پرواز می کردند (تقریبا عمود بر جهت اصلی پرواز شب). در دریاچه رانکول اول A.A. عبدالعظیموف در نیمه دوم ماه اوت با گروه های کوچک سوئیفت دیدار کرد. در دره گیسار (رودخانه کشکاداریا) ، مهاجرت گله های فردی تا 26 سپتامبر مشاهده شد (ایوانف ، 1969).

در غرب در سیبری مرکزی ، سرعتهایی تا اواسط ماه اوت یافت می شود (راوکین ، 1984) ؛ در منطقه مینوسینسک آخرین پرندگان در 2 اوت مورد توجه قرار گرفتند (سوشکین ، 1914).

پرواز پاییزی به مناطق زمستانی ، ظاهراً از دو طریق انجام می شود: از طریق شبه جزیره ایبری ، مراکش ، در غرب. ساحل آفریقا ، سپس از طریق نیجریه به کنگو و آفریقای جنوبی یا ماداگاسکار ، قسمت دیگری از مهاجران از طریق جنوب پرواز می کنند. فرانسه ، ترکیه ، چاد (کری-لیندال ، 1975).

زیستگاه

طبق گفته A.S. Malchevsky (1983) ، جابجایی های سیاه از زیر گونه های نامی شرایط بهینه برای لانه سازی در چشم انداز انسان شناسی می یابند ، با این حال ، آنها به راحتی می توانند در حفره های درختان مستقر شوند ، و حتی در اکثر مناطق ناشنوای جنگلی (در جنگل های قدیمی آسپن ، رسیده) مستعمرات کوچکی ایجاد کنند. جنگلهای کاج پراکنده در جزایر جنگلی شمال غربی لادوگا - ده ها کیلومتر از نزدیکترین روستاها). مرغداری از مناطق جنگلی مجاور حوضچه ها یا مناطق بزرگ حصار ترجیح می یابد (مالچفسکی ، پوکینسکی ، 1983).

آشیانه در آسیای میانه و قزاقستان A. pekinensis تا حد زیادی در کوهها مشاهده می شود: در محدوده Alai بیشمار است. (ایوانف ، 1969) ، خط الراس نوراتائو (مکلنبورتسف ، 1937) و در کوههای قزاقستان (کرهلوف ، 1970). روی رودخانه های زرافتشان ، ب. و م. ناریون ، سوسامیر ، شتاب ها به 2400-3000 متر افزایش می یابد (یانوشویچ و همکاران ، 1960 ، ایوانف ،

1969). در اینجا ، پرندگان در شکافهای سنگی لانه می کنند (یانوشویچ و همکاران ، 1960) ، در بیرون آمدن صخره های شیب دار رودخانه های بزرگ ، در غارها و طاقچه ها (کرلوف ، 1970). در آسیای مرکزی ، لانه های سریع سیاه در شهرهای بزرگی مانند سمرقند و اوش (بوگدانوف ، 1956 ، یانوشویچ و همکاران ، 1960) ، در ارتفاعی 400-700 متر از سطح دریا واقع شده اند.

دشمنان ، عوامل منفی

زیرگونه های نامی تغییر رنگ سیاه میزبان یک انگل خاص است - تیک شکمی Ptilonyssusstrandtmanni ، که توسط Feng (Fain، 1956) از سوی Kafra swift از رواندا-اروندی توصیف شده است. در روسیه ، در پرندگان در اوکسی زاپ یافت شد. (بوتنکو ، 1984).

در لانه ها ، به ویژه در نیمه دوم دوره رشد جوجه ها ، لارو مگس ها و کک ها یافت می شوند (کوشگ ، 1938) ، بعضی اوقات پروانه ها ، بطور عمده پروانه ها (پروکلیف ، 1951).

علاوه بر این ، حشرات انگل گذاری بر روی پرندگان در لانه ها یافت شده اند: bloodsuckers Ornitomyia hirund.in.is، Crataerhina pallida، C. melbae، Hippobosca hirundinis، Stenopteryx hirundinis، fleas Ceratophyllusgallinae، C.fringilla، C. delininisis، C. avium ، نماینده خانواده اشکالات انگلی (Cimicidae) - Oeciacus hirundinis. علاوه بر آنها ، حشرات پیدا شد که از بستر ، مواد غذایی پوسیده و دیگر اشیاء مشخصه لانه های سوئیفت استفاده می کنند. اینها ، قبل از هر چیز ، پروانه ها هستند: Tinea bisseliella ، T. pelionella ، Borkhausenia pseudospretella ، و همچنین استافیلین ها ، پوست سازان ، ترشحات و غیره. villiper، P. tectus، Tenebrio molitor، Omphrale senestralis، Dendrophilus punctatus (Hiks، 1959). گونه های دوم توسط زیستگاه های موجود در توخالها و لانه های پرندگان مشخص می شوند.